注册了网站之后怎么设计在网站建设上的发言总结
2026/1/14 15:34:17 网站建设 项目流程
注册了网站之后怎么设计,在网站建设上的发言总结,青海wap网站建设,网站建设的结尾低温胁迫是影响宜昌橙#xff08;Citrus ichangensis#xff09;产量和品质的重要限制因素。近期#xff0c;华中农业大学刘继红教授团队在期刊Plant Biotechnology Journal#xff08;IF10.5)发表一项研究#xff0c;通过DAP-seq和RNA-seq揭示了通过调控CiCAD7介导的桔皮…低温胁迫是影响宜昌橙Citrus ichangensis产量和品质的重要限制因素。近期华中农业大学刘继红教授团队在期刊Plant Biotechnology JournalIF10.5)发表一项研究通过DAP-seq和RNA-seq揭示了通过调控CiCAD7介导的桔皮素生物合成和CiGSTF6依赖的ROS清除来调节抗寒性此外CiWRKY27还与受其调控的CiRAP2.7蛋白相互作用形成一个关键的抗寒调控模块。为深入了解低温胁迫下桔皮素生物合成和ROS稳态的分子调控机制提供了有价值的信息为柑橘等作物抗寒性的改良提供了有前景的分子模型。爱基百客为该研究提供DAP-seq的技术支持。研究结果1. 过表达CiWRKY27基因提高转基因植物的耐冷性作者首先通过亚细胞定位、酵母细胞激活报告基因表达、双荧光素酶验证发现表明CiWRKY27是具有转录激活活性的冷诱导的核定位蛋白。为了进一步探索CiWRKY27在耐冷性中的功能作者在抗寒性较差的柠檬中过表达CiWRKY27基因。正常生长时转基因植株与野生型无差异但在-2℃和-4℃低温胁迫后转基因株系表现出更高的叶绿素荧光Fv/Fm图1abc同时电解质渗漏和丙二醛含量显著降低。这些生理指标证明CiWRKY27的过表达有效增强了柠檬的耐冷性图1de。图1 过表达CiWRKY27增强转基因柠檬的耐冷性2. 通过转录组和DAP-Seq分析鉴定CiWRKY27靶基因为了更深入地理解冷胁迫应答的分子机制并鉴定由CiWRKY27调节的靶基因对CiWRKY27沉默VIGS植株与对照进行RNA-seq比较分析揭示了该转录因子在冷胁迫响应中的调控网络。在-4℃处理8小时后VIGS植株中共鉴定出9911个差异表达基因DEGs图2b其中2353个基因的表达因低温发生显著改变。进一步分析发现这2353个基因中有1319个在其启动子区含有WRKY转录因子的典型结合元件W-box提示它们可能是CiWRKY27的直接调控靶标。功能富集分析显示这些潜在靶基因显著参与“MAPK信号通路”、“植物激素信号转导”、“昼夜节律”等关键生物过程。GO分析进一步表明它们主要与“膜的内在组分”和“植物型细胞壁组织”等功能相关图2 ef。这些结果共同揭示了CiWRKY27可能通过调控细胞壁和细胞膜相关的保护性通路在植物耐冷性中发挥核心作用。为了进一步了解CiWRKY27介导的耐冷性的转录调控机制作者用DAP-seq在全基因组范围内鉴定了转录因子CiWRKY27的结合位点。测序获得5018万条高质量读数定位到18164个富集峰对应11352个潜在靶基因。结合位点大小在165-2048 bp之间主要富集在转录起始位点TSS附近其中18.37%位于启动子区TSS上游2 kb内图3a。基序分析发现了三个富集的DNA结合基序其中最主要的基序包含WRKY家族典型识别的核心序列“TTGA(C/T)”证实了CiWRKY27结合的特异性。KEGG分析显示这些靶基因显著参与“MAPK信号通路”、“植物激素信号转导”等与胁迫响应相关的通路。整合DAP-seq与前期冷胁迫下的RNA-seq数据筛选出717个重叠基因图3d它们很可能是CiWRKY27的直接调控靶标。作者特别关注了两个受冷诱导且在CiWRKY27沉默植株中表达显著下调的功能基因谷胱甘肽S-转移酶F6(CiGSTF6)和肉桂醇脱氢酶7(CiCAD7)图3f-i。这表明CiWRKY27可能通过直接激活这些在细胞保护和抗逆中起关键作用的基因来正向调控植物的耐冷性。图2 CiWRKY27调节基因的转录组谱图3 基于 DAP-seq 技术的CiWRKY27结合位点全基因组鉴定3. CiWRKY27通过直接结合启动子激活CiGSTF6和CiCAD7基于DAP-seq数据研究发现CiWRKY27在CiGSTF6和CiCAD7的启动子区域存在显著结合峰图4ab。为验证其直接结合作者进行了酵母单杂交实验结果表明CiWRKY27能够与这两个基因的启动子片段在体内发生特异性相互作用图4 ef。同时通过EMSA实验证明重组CiWRKY27蛋白能够导致含W-box的启动子DNA片段发生条带迁移该迁移可被未标记的同源竞争片段剂量依赖性抑制图4gh而将启动子中的W-box核心基序突变后CiWRKY27的结合能力完全丧失证明了结合的序列特异性。最终双荧光素酶报告基因实验证实CiWRKY27的表达能显著激活由CiGSTF6或CiCAD7启动子驱动的荧光素酶活性且该激活效应严格依赖于启动子中完整的W-box基序图4 ijkl。这表明了CiWRKY27通过特异性识别并结合CiGSTF6与CiCAD7启动子区的W-box顺式作用元件直接激活它们的转录表达。这两个关键功能基因的上调很可能是CiWRKY27增强植物耐冷性的核心分子途径之一。图4 CiWRKY27直接结合并激活CiGSTF6和CiCAD7的启动子4. CiWRKY27调节桔皮素生物合成和ROS清除基于CiCAD7是CiWRKY27的直接靶基因作者进一步探讨了其对桔皮素合成及耐寒性的调控。与野生型相比CiWRKY27过表达植株茎中的桔皮素积累间苯三酚-HCl染色、CAD酶活性及桔皮素含量均显著增加。相反在CiWRKY27沉默的VIGS植株中这些指标则显著降低图5。结果表明CiWRKY27通过上调CiCAD7的表达促进桔皮素合成从而增强植物的耐寒性。图5 CiWRKY27调节桔皮素生物合成和ROS清除促进抗寒性5. CiCAD7和CiGSTF6在调节耐寒性中的正向功能作者为了验证CiWRKY27下游靶基因的功能研究分别构建了CiCAD7和CiGSTF6的VIGS沉默植株。耐冷性评估表明与对照相比这两种沉默植株在低温胁迫下均表现出更严重的叶片损伤、更低的叶绿素荧光Fv/Fm、以及更高的电解质渗漏和丙二醛含量。此外CiCAD7沉默植株的桔皮素含量显著降低图6。结果证实CiCAD7和CiGSTF6均正向调控植物的耐冷性其作用机制分别与促进桔皮素生物合成和清除活性氧ROS相关。图6 CiCAD7和CiGSTF6在抗寒性的调节中起积极作用6.CiRAP2.7与CiWRKY27相互作用并受其调节为了阐明CiWRKY27赋予耐寒性的分子机制作者通过酵母双杂交筛选鉴定出AP2/ERF家族转录因子CiRAP2.7是CiWRKY27的主要互作蛋白。该互作关系通过逐点酵母双杂交、双分子荧光互补、荧光素酶互补及体外Pull-down等多种实验得到证实表明两者在体内外均直接相互作用图7 d。通过进一步的功能研究作者发现CiRAP2.7能够增强CiWRKY27的转录激活活性在本氏烟草中共表达CiWRKY27与CiRAP2.7比单独表达CiWRKY27能更强烈地激活下游靶基因CiCAD7的启动子图7 ef。DAP-seq数据显示CiWRKY27在CiRAP2.7启动子区存在结合峰图8a。酵母单杂交、EMSA及双荧光素酶报告基因实验均证实CiWRKY27能够通过特异性结合CiRAP2.7启动子中最靠近起始密码子的一个W-box基序直接激活CiRAP2.7的转录图8bcde。综上所述CiRAP2.7不仅是CiWRKY27的互作蛋白还受其直接转录调控。两者形成了一个正向调控环路CiWRKY27直接激活CiRAP2.7的表达而CiRAP2.7蛋白又反过来增强CiWRKY27的转录活性共同放大对下游耐冷相关靶基因如CiCAD7的激活信号从而协同增强植物的耐寒性。图7 与CiRAP2.7的相互作用增强CiWRKY27的转录激活活性图8 CiWRKY27直接结合并激活CiRAP2.7的启动子7.CiRAP2.7正向调节耐寒性作者为研究CiRAP2.7功能通过RT-qPCR发现其表达受冷诱导。沉默CiRAP2.7的VIGS植株对低温更为敏感表现为更严重的叶片萎蔫、更低的叶绿素荧光Fv/Fm以及更高的电解质渗漏和丙二醛含量图9。结果表明CiRAP2.7在植物耐冷性中起正向调控作用。图9 CiRAP2.7正调控耐寒性研究结论该研究通过整合RNA-seq和DAP-seq的数据分析了在宜昌橙冷胁迫反应中的分子机制导致CiWRKY27的激活其起到CiCAD7和CiGSTF6的上游转录激活因子的作用。CiRAP2.7与CiWRKY27相互作用并通过未知的机制增强其转录激活。同时CiWRKY27转录调控CiRAP2.7因此分子模块CiWRKY27-CiRAP2.7协同作用以调节CiCAD7和CiGSTF6从而导致CiCAD7和CiGSTF6之间的相互作用。促进了对植物响应冷胁迫过程中桔皮素积累和ROS清除的分子机制的理解并为探索柑橘抗寒性调控的关键途径提供了有价值的线索。DAP-seq作为新锐之选0抗体需求为转录调控量身打造。爱基百客DAP-seq物种经验已有180相关项目文章发表在Nature Communications、Plant Cell、Developmental Cell和plant physiology等高水平期刊。欢迎咨询~

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