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官方网站下载免费,东莞做企业营销型网站的公司,百度一下就知道了官网楯,网站怎么在百度搜不到核糖体印记测序#xff08;Ribo - seq#xff0c;Ribosome profiling sequencing#xff09;是一种通过捕获核糖体保护的约30nt RNA片段来研究基因翻译动态的高通量技术#xff0c;该技术填补了转录组与蛋白质组间的空白#xff0c;广泛应用于研究转录后调控、翻译调控机制…核糖体印记测序Ribo - seqRibosome profiling sequencing是一种通过捕获核糖体保护的约30nt RNA片段来研究基因翻译动态的高通量技术该技术填补了转录组与蛋白质组间的空白广泛应用于研究转录后调控、翻译调控机制。背景说明Ribo - seq主要利用了核糖体保护机制核糖体在翻译过程中会覆盖约30nt的RNA片段形成核糖体保护片段RPFsRibosome Protected Fragments。利用蛋白酶抑制剂可以瞬时捕获住处于翻译过程的多聚核糖体与RNA链复合物未被核糖体保护的RNA区域会被核酸酶消化而RPFs因核糖体的物理遮挡得以保留从而精准反映翻译活动的具体位置了解蛋白质表达水平及其丰度还能直接对翻译过程进行研究。图 Ribo-seq技术流程Gobet C and Naef F., 2017。服务流程客户在线下单——订单/实验材料确认——样本准备与预处理——核糖体固定与细胞裂解——核酸酶消化与RPFs纯化——文库构建与测序——数据质控——结果交付服务内容及说明技术优势1、高分辨率与精确性通过捕获与核糖体结合的正在翻译的RNA片段Ribo-seq能精确定位翻译起始/终止位点甚至检测非AUG起始密码子、框架转移等精细翻译事件。且RPFs的三碱基分布特征可区分真实翻译事件与非特异性信号确保数据可靠性。2、动态翻译瞬时捕获通过“冻结”翻译状态可记录特定时间点的翻译动态解析不同条件下的蛋白质合成变化结合核糖体密度分布量化翻译速率差异并识别翻译暂停位点揭示调控因子作用机制。3、与其他组学联合分析通过联合转录组和蛋白质组数据Ribo-seq量化翻译效率弥补RNA丰度与蛋白表达量之间的关联缺失系统地研究基因表达与翻译调控之间的关系。适用场景1、翻译动态与调控机制解析1翻译效率计算联合RNA-seq数据量化翻译效率揭示转录后调控机制解释RNA与蛋白质表达量的差异。2翻译起始/终止位点定位检测非AUG起始密码子、框架转移及终止效率异常事件解析翻译调控元件的功能。3核糖体暂停与速率分析通过核糖体密度分布识别翻译暂停位点如密码子偏好性、RNA修饰影响区域。2. 非经典翻译事件发现1非编码RNA翻译潜力鉴定lncRNA、circRNA等非编码RNA中隐藏的小开放阅读框验证其编码微肽的功能。2非经典ORF研究发现上游ORF、下游ORF及跨外显子翻译事件扩展蛋白质编码基因注释。实验周期致电详询客户下单及项目信息填写在我司官网http://www.biorun.com/进行注册或登录请客户按照页面提示填写项目名称、选择项目类型、填写个人信息及联系方式提交项目所需要的具体信息可联系区域销售经理。实验信息实验过程中客户可以随时登入管理系统查看项目实时进展情况。实验结题时系统会通过短信自动通知客户并发送实验报告查看网址。实验结题后实验报告、检测结果可在线查看或打印并永久保留。实验交付内容1、所有实验的原始数据包括实验过程、实验试剂与设备等2、Ribo-seq单组学标准分析及与mRNA-seq数据关联分析结果如无mRNA-seq数据则不呈现该部分内容。案例展示图 衰老小鼠肝肾的Ribo-seq和RNA-seqAnisimova et al., 2020。参考文献[1] Gobet C, Naef F. Ribosome profiling and dynamic regulation of translation in mammals[J].Current opinion in genetics development,2017, 43: 120-127.[2] Anisimova A S, Meerson M B, Gerashchenko M V, et al. Multifaceted deregulation of gene expression and protein synthesis with age[J].Proceedings of the National Academy of Sciences,2020, 117(27): 15581-15590.