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华亚快印网站开发,怎么给自己喜欢的人做网站,百度导航最新版本下载安装,国内大型软件外包公司文章目录 介绍代码**阶段一#xff1a;空间转录组匹配 — 建立跨物种分子坐标****阶段二#xff1a;图嵌入构建 — 融合多模态进化约束****阶段三#xff1a;双向映射 — 实现全脑表型翻译** 参考 介绍 利用人类和动物模型进行的研究构成了精神病学和认知神经科学的基石。人…文章目录介绍代码**阶段一空间转录组匹配 — 建立跨物种分子坐标****阶段二图嵌入构建 — 融合多模态进化约束****阶段三双向映射 — 实现全脑表型翻译**参考介绍利用人类和动物模型进行的研究构成了精神病学和认知神经科学的基石。人类研究能够直接深入了解大脑的功能和行为反映现实世界的多样性和临床相关性1。动物模型尤其是小鼠模型能够借助先进的基因工具和神经回路操控进行精确的机制探索提供在人类研究中往往难以获得的因果性见解2。跨物种研究对于将基础发现与转化应用联系起来至关重要。全脑成像技术的进步为将人类和小鼠的研究结果进行整合创造了机会。然而人类和小鼠在进化上的差异尤其是在大脑皮层区域的差异给跨物种整合带来了巨大的挑战。这种差距使得这两个研究领域基本上处于脱节状态限制了临床前转化。例如涉及大脑网络异常的疾病如自闭症或抑郁症在人类中表现为不同的生物类型具有不同的功能障碍模式3,4。虽然存在多种针对这些情况的小鼠模型5,6,7但目前的方法难以将特定的小鼠模型与相应的临床生物类型相匹配这限制了对最佳治疗机制的识别以及模型有效性的提升。已有多种方法对人类与小鼠的同源性进行了研究其中在进化上保守的区域如皮层下核团的研究成果更为显著8、9。传统方法依赖于根据解剖学定义的感兴趣区域ROI揭示了静息态组织、基因效应和性别差异方面的同源模式10、11、12。然而这种方法受到同源区域主观选择的限制导致不同研究之间存在不一致性。此外还存在一些其他挑战包括不一致的解剖学覆盖范围通常仅分析不到十个到几十个区域以及复杂的跨物种对应关系即一个物种的脑区可能映射到另一个物种的多个区域。全脑空间转录组学WBST提供了一种更客观的替代方法。基于WBST的跨物种比较方法利用不同物种的同源基因作为共同的分子坐标系统以量化脑区之间的转录相似性13。与传统方法不同后者需要对可能的同源区域进行主观预先筛选而 WBST 则能客观地同时量化所有大脑区域的转录关系其假设是进化相关的区域会保留相似的分子特征14。这种基于数据的方法消除了选择偏差并能够检测到保守转录指纹的分级相似性而非假设严格的一对一对应关系。一项开创性的研究代表了对全脑表型进行定量比较的唯一尝试它基于约 3000 个同源基因的转录相似性来描述全脑协同激活模式CAPs的同源性14。另一项研究使用基于小鼠原位杂交数据的监督式深度神经网络训练以获得用于研究人类和小鼠之间同源性和进化关系的潜在嵌入13。最近一种自监督学习方法已被开发出来用于构建专门针对两种物种的空间转录组数据的全脑对齐方法16。然而这些方法在皮质区域的分辨率表现不佳因为在皮质区域转录组学和细胞异质性相对低于皮质下区域17、18这使得这些方法主要能够捕捉皮质下区域特有的特征。此外纯粹的解剖学或转录组学方法忽略了结构连接性而这种连接性直接制约着功能活动并提供了至关重要的同源性见解这一点在人类与猕猴的比较研究中已得到证实19、20、21。为应对这些挑战我们开发了 TransBrain这是一种用于实现人类与小鼠之间定量全脑映射的综合框架扩展数据图 1a。TransBrain 包含三个核心步骤扩展数据图 1b空间转录组匹配、基于图的随机游走和映射。在空间转录组匹配阶段我们采用了两种优化策略来提高同源性映射的准确性特别是对于皮质区域。首先我们整合了互补的人类转录组数据包括空间分辨率的微阵列数据22 和大规模单核 RNA 测序snRNA-seq数据18以增加训练样本量。其次鉴于皮质区域和皮质下区域的转录组特征存在差异以及人类皮质区域具有更高的功能分化我们在整合的人类转录组数据上训练了一个分离的深度神经网络模型以学习区域特异性的潜在嵌入这些嵌入可推广到小鼠身上。在随机游走阶段我们构建了一个异质性网络。代码https://github.com/ibpshangzheng/transbrain阶段一空间转录组匹配 — 建立跨物种分子坐标目标超越主观的解剖对应建立一个基于基因表达的、数据驱动的跨物种脑区相似性度量。详细过程数据整合与增强输入数据融合两种互补的人类转录组数据。Allen 人类脑图谱AHBA高空间分辨率3,702个样本点但样本量有限覆盖全脑。单核RNA测序数据snRNA-seq海量细胞级数据数百万细胞但空间分辨率粗仅标注到大脑叶级区域。整合方法通过筛选空间表达模式一致的基因并根据解剖距离和区域对应关系进行加权合并生成了一个兼具高空间分辨率和大样本量的增强型人类转录组数据集。这一步解决了单一数据集覆盖不足的问题为后续模型训练提供了高质量输入。区域特异性嵌入学习核心创新问题人类皮层在细胞类型和功能分化上远比小鼠复杂使用单一模型处理全脑会模糊皮层特异性信号。解决方案采用“分离式深度神经网络”Detached DNN。两个独立模块一个专门训练于皮层区域数据另一个专门训练于皮层下区域数据。训练目标模型以脑区标签如“前额叶皮层”、“海马体”为监督信号学习将高维基因表达谱压缩为低维500维的**“嵌入向量”**。这个向量捕捉了每个脑区独特的转录特征。效果验证与使用全脑共享模型的传统方法相比分离式模型在独立测试集上对皮层和皮层下区域的分类准确率显著更高且其生成的嵌入向量更能反映解剖层次结构如同脑叶内区域更相似显示出更强的区域特异性。跨物种转录相似性矩阵构建将训练好的人类分离式DNN模型直接应用于小鼠全脑空间转录组数据为每个小鼠脑区也计算出一个嵌入向量。计算所有人类脑区嵌入向量与所有小鼠脑区嵌入向量之间的相似性如余弦相似度形成一个庞大的“跨物种转录相似性矩阵”。这个矩阵客观地量化了任意人-鼠脑区在分子表达模式上的亲近程度。阶段二图嵌入构建 — 融合多模态进化约束目标仅靠基因表达不足以完全定义脑区功能与同源性。本阶段将结构连接和解剖层次这两个关键的进化约束整合进来。详细过程构建跨物种异构图节点包含所有人类脑区127个和小鼠脑区68个。连边与权重物种内连边基于结构连接数据。人类使用扩散磁共振成像纤维束追踪获得的连接强度小鼠使用病毒示踪实验获得的“金标准”连接数据。连接强度被归一化并取对数作为边权重。物种间连边基于第一阶段得到的转录相似性矩阵。但为了符合生物学合理性施加了解剖层次约束只允许在进化上相关的大类之间如“人类前额叶皮层”与“小鼠前额叶相关区域”建立连边并修剪掉明显不合理的连接如将小鼠视觉皮层与人类嗅觉皮层强连接。转录相似性分数作为这些跨物种边的权重。图表示学习Node2vec随机游走在图上游走生成节点序列。游走策略通过参数p和q控制倾向于在局部高转录相似性区域和全局遵循连接路径之间取得平衡确保捕获的信息既有分子保守性又有网络拓扑结构。通过算法学习为图中每个节点即每个脑区生成一个新的“图嵌入向量”。这个向量不仅编码了原始的转录相似性还融入了该脑区在各自物种内的连接模式谁是邻居以及它在跨物种层次结构中的位置。验证整合效果分析表明图嵌入重构的自相关矩阵比单纯基于转录的嵌入与真实的物种内结构连接矩阵相关性更高人类从0.32提升到0.59小鼠从0.42提升到0.63。这说明图嵌入成功地将连接性信息编码了进去。同时图嵌入与原始转录嵌入在识别经典同源脑区上表现一致说明没有丢失核心的分子对应信息。阶段三双向映射 — 实现全脑表型翻译目标利用第二阶段构建的统一、信息丰富的嵌入空间实现任意全脑模式如fMRI激活图、结构体积差异在人与鼠之间的定量转换。详细过程双重回归映射算法映射方向鼠 → 人步骤1将小鼠的某个全脑表型数据例如68个脑区的光遗传激活强度作为因变量将小鼠的图嵌入矩阵作为自变量进行回归分析。得到一组回归系数β这组系数可以理解为该表型模式在“跨物种通用脑区特征空间”中的坐标。步骤2将这组回归系数β与人类的图嵌入矩阵相乘。这个操作相当于将“通用空间”中的坐标用人类的脑区特征基向量重新表达出来从而生成一个预测的、虚拟的人类全脑表型图例如预测的人类脑区激活强度。映射方向人 → 鼠过程完全对称以人类表型和人类嵌入开始最终预测小鼠表型。应用案例展示如Extended Data Fig. 1c所示a) 功能网络同源性比较将小鼠静息态fMRI计算出的功能梯度、共激活模式等映射到人类空间与人类对应的网络进行定量相关性分析从而评估哪些功能组织特征是跨物种保守的。b) 光遗传环路功能注释将小鼠岛叶或背缝核光遗传刺激引发的全脑fMRI激活图映射为“虚拟人脑激活图”。然后将此图与Neurosynth数据库中成千上万篇人类任务fMRI研究得到的元分析图谱进行关联从而为小鼠的特定神经环路功能提供可能的人类行为认知解释如“决策”、“情绪调节”。c) 疾病模型机制链接计算自闭症基因敲除小鼠相对于对照组的脑结构体积差异图Cohen‘s d将其映射为“虚拟人脑结构变异模式”。在自闭症患者中建立个体化的脑结构偏差图。通过计算每个患者的偏差图与各种小鼠模型预测的变异模式之间的相似性可以为患者打分量化其与特定遗传机制如Magel2缺失的匹配程度从而实现从模型到临床异质性的定量关联。参考TransBrain: a computational framework for translating brain-wide phenotypes between humans and micehttps://github.com/ibpshangzheng/transbrain